腎小管間質(zhì)纖維化模型

簡要描述：以不溶性結晶的形式大量沉積于腎小管，引起腎小管阻塞，導致腎后梗阻，造成腎小管部分擴張、變性和壞死，間質(zhì)淋巴和單核細胞浸潤，并可見成纖維細胞增生。病變晚期可見2,8-二羥基腺嘌呤結晶，周圍形成大量肉芽腫樣增生結節(jié)，腎間質(zhì)廣泛纖維化。

更新時間：2025-05-21 17:11:08
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一、腎小管間質(zhì)纖維化模型背景簡介

以不溶性結晶的形式大量沉積于腎小管，引起腎小管阻塞，導致腎后梗阻，造成腎小管部分擴張、變性和壞死，間質(zhì)淋巴和單核細胞浸潤，并可見成纖維細胞增生。病變晚期可見2,8-二羥基腺嘌呤結晶，周圍形成大量肉芽腫樣增生結節(jié)，腎間質(zhì)廣泛纖維化。

二、腎小管間質(zhì)纖維化模型簡介

TIF的病因復雜、臨床病程漫長，對其病理過程進行動態(tài)研究比較困難，因此，典型而穩(wěn)定的動物模型是研究TIF的重要手段。常見TIF實驗模型建立方法包括藥物誘導、免疫介導、腎次全切除、單側尿路阻塞、放射損傷等方法，均有各種不足和弊端，難以獲得穩(wěn)定的結果。

三、腎小管間質(zhì)纖維化模型構建方法

3.1實驗動物

Wistar雄性大鼠，6周齡

3.2實驗材料

雌二醇，ssd，ss縫合線

3.3模型構建流程

動物和試劑選用Wistar雄性大鼠，體重150～200g，適應環(huán)境1周后，隨機分組。分籠飼養(yǎng)，自由飲食。造模前將腺嘌呤以2％淀粉溶液溶解，制成混懸液。
2．模型制備模型組以150mg/kg腺嘌呤混懸液灌胃，對照組以相同體積的淀粉溶液灌胃。1次/天，連續(xù)17周。
3．樣本采集和指標測定分別于第3、7、12、17周4個時間點收獲動物樣本，進行功能學、組織學、免疫組化檢測與觀察。

三、模型驗證

功能學檢查：測定24小時尿蛋白含量、尿中尿N乙酰β葡萄糖苷酶含量、血清中Cr和BUN含量。
組織學觀察：分別于實驗的第7、12、17周處死動物，腎組織H&E常規(guī)染色和Masson染色。光鏡下計算腎間質(zhì)纖維化指數(shù)。高倍鏡下隨機選取10個不重疊視野測定間質(zhì)纖維化面積與同視野小管間質(zhì)總面積的百分比。

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