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乙肝動(dòng)物模型構(gòu)建

簡(jiǎn)要描述:乙肝動(dòng)物模型構(gòu)建:乙型肝炎病毒(HBV)感染可導(dǎo)致慢性肝炎、肝硬化和肝癌,合適的動(dòng)物模型對(duì)研究HBV致病機(jī)制和藥物開(kāi)發(fā)至關(guān)重要

  • 更新時(shí)間:2025-06-26 17:12:37
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詳細(xì)介紹

一、乙肝動(dòng)物模型構(gòu)建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇

1. 常用動(dòng)物模型及特點(diǎn)

模型類型動(dòng)物優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)適用研究
自然感染模型黑猩猩(Chimpanzee)最接jin人類HBV感染倫理限制、成本ji高基礎(chǔ)研究(已基本棄用)
人源化肝臟小鼠FRG/FRGN、uPA/SCID、TK-NOG支持HBV感染和復(fù)制免疫缺陷、需人肝細(xì)胞移植藥物評(píng)價(jià)、病毒生命周期
HBV轉(zhuǎn)基因小鼠HBV-Tg(如1.3HBV-Tg)穩(wěn)定表達(dá)HBV抗原不模擬自然感染過(guò)程免疫耐受機(jī)制研究
AAV-HBV轉(zhuǎn)導(dǎo)模型C57BL/6、BALB/c快速建立HBV持續(xù)感染非自然感染方式免疫清除機(jī)制研究
鴨/土撥鼠HBV模型鴨(DHBV)、土撥鼠(WHV)可模擬部分HBV特征與人HBV存在差異抗病du藥物篩選

2. 選擇依據(jù)

  • 研究病毒復(fù)制 → 人源化小鼠 或 AAV-HBV轉(zhuǎn)導(dǎo)模型

  • 研究免疫應(yīng)答 → HBV-Tg小鼠 或 AAV-HBV模型

  • 藥物開(kāi)發(fā) → 鴨/土撥鼠模型(初篩)→ 人源化小鼠(驗(yàn)證)


二、乙肝動(dòng)物模型構(gòu)建模型構(gòu)建方法

1. 人源化肝臟小鼠模型(接jin人類HBV感染)

步驟:

  1. 選擇免疫缺陷小鼠(如FRG小鼠:Fah?/? Rag2?/? Il2rg?/?)。

  2. 移植人肝細(xì)胞(原代人肝細(xì)胞或HepaRG細(xì)胞系)。

  3. HBV感染(靜脈注射臨床HBV分離株,如基因型A-D)。

  4. 監(jiān)測(cè)指標(biāo)

    • 血清HBsAg、HBeAg(ELISA)

    • HBV DNA載量(qPCR)

    • 人肝細(xì)胞嵌合率(人Albumin檢測(cè))

優(yōu)缺點(diǎn):

  • 優(yōu)點(diǎn):支持完整HBV生命周期(cccDNA形成、病毒分泌)。

  • 缺點(diǎn):成本高、需專業(yè)移植技術(shù)。


2. AAV-HBV轉(zhuǎn)導(dǎo)模型(快速建立持續(xù)感染)

步驟:

  1. 選擇AAV血清型(如AAV8,靶向肝臟)。

  2. 構(gòu)建AAV-HBV載體(含1.3倍HBV基因組,如pAAV-HBV1.3)。

  3. 尾靜脈注射(劑量:1011–1012 vg/只)。

  4. 監(jiān)測(cè)指標(biāo)

    • 血清HBsAg(持續(xù)6個(gè)月以上)

    • 肝內(nèi)HBV DNA/RNA(qPCR)

優(yōu)缺點(diǎn):

  • 優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單、成本低。

  • 缺點(diǎn):非自然感染,無(wú)cccDNA形成。


3. HBV轉(zhuǎn)基因小鼠(研究免疫耐受)

常用品系:

  • 1.3HBV-Tg:完整HBV基因組,高表達(dá)HBsAg。

  • HBV-S-Tg:僅表達(dá)HBsAg(模擬慢性攜帶狀態(tài))。

應(yīng)用:

  • 研究HBV免疫逃逸機(jī)制。

  • 評(píng)估治療性疫苗(如打破免疫耐受)。


4. 鴨/土撥鼠HBV模型(替代模型)

鴨乙肝模型(DHBV):

  • 感染方式:靜脈注射DHBV(10?–10?病毒顆粒)。

  • 監(jiān)測(cè)指標(biāo):血清DHBsAg、肝內(nèi)DHBV DNA。

土撥鼠肝炎模型(WHV):

  • 應(yīng)用:評(píng)估抗病du藥物(如恩替ka韋)。


三、關(guān)鍵檢測(cè)指標(biāo)

1. 病毒學(xué)指標(biāo)

  • 血清標(biāo)志物

    • HBsAg、HBeAg(ELISA)

    • HBV DNA(qPCR,檢測(cè)下限<10 IU/mL)

  • 肝內(nèi)HBV標(biāo)志物

    • cccDNA(Southern blot或特異性qPCR)

    • HBcAg(免疫組化)

2. 免疫學(xué)指標(biāo)

  • T細(xì)胞應(yīng)答

    • HBV特異性CD8? T細(xì)胞(流式檢測(cè)MHC多聚體)

    • IFN-γ ELISPOT(肽段刺激)

  • 體液免疫

    • 抗-HBs抗體(評(píng)價(jià)疫苗效果)

3. 病理學(xué)分析

  • 肝組織HE染色:炎癥、纖維化。

  • 天狼星紅染色:肝纖維化程度。


四、注意事項(xiàng)

1. 生物安全

  • HBV操作需在 BSL-2 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

  • 人源化小鼠排泄物可能含HBV,需嚴(yán)格管理。

2. 模型局限性

  • 人源化小鼠:缺乏完整免疫系統(tǒng),難模擬免疫清除期。

  • AAV-HBV模型:無(wú)cccDNA,不能評(píng)估靶向cccDNA的藥物。

3. 對(duì)照設(shè)置

  • 陰性對(duì)照:空載體注射或野生型小鼠。

  • 陽(yáng)性對(duì)照:已知抗病du藥物(如替nuo福韋)。


五、應(yīng)用示例

  • 藥物評(píng)價(jià):人源化小鼠中測(cè)試 GS-9620(TLR7激動(dòng)劑) 對(duì)HBV的抑制作用。

  • 免疫機(jī)制:AAV-HBV模型研究 PD-1抗體 對(duì)T細(xì)胞功能的恢復(fù)作用。

  • 疫苗開(kāi)發(fā):HBV-Tg小鼠評(píng)估 治療性疫苗(如HBsAg-抗體復(fù)合物疫苗)。


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