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簡(jiǎn)要描述：ES打靶技術(shù)服務(wù)（Embryonic Stem Cell Targeting）是一種基于胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）的基因靶向技術(shù)，主要用于構(gòu)建基因敲除或基因敲入動(dòng)物模型。通過(guò)將外源DNA導(dǎo)入ES細(xì)胞，利用同源重組原理，將目標(biāo)基因進(jìn)行替換或插入，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組的精準(zhǔn)修飾。
更新時(shí)間：2025-08-02 12:04:20
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ES打靶技術(shù)是一種基于胚胎干細(xì)胞（Embryonic Stem Cells, ES）同源重組的基因編輯方法，通過(guò)將外源DNA定點(diǎn)整合至基因組特定位置，實(shí)現(xiàn)基因敲除（KO）、條件性敲除（CKO）、基因敲入（KI）及點(diǎn)突變（PM）等精準(zhǔn)修飾。其核心原理包括：
同源重組機(jī)制：
設(shè)計(jì)包含同源臂（與靶基因同源）的載體，通過(guò)同源重組將外源序列（如篩選標(biāo)記基因）插入目標(biāo)位點(diǎn)。
正負(fù)篩選系統(tǒng)：
正篩選標(biāo)記（如Neo?）：插入同源區(qū)，篩選成功重組的ES細(xì)胞。
負(fù)篩選標(biāo)記（如HSV-tk/DTA）：位于同源臂外側(cè)，淘汰隨機(jī)插入的細(xì)胞。
胚胎干細(xì)胞全能性：
修飾后的ES細(xì)胞注入囊胚，發(fā)育為嵌合體小鼠（F0），通過(guò)生殖系傳遞獲得穩(wěn)定遺傳模型。
技術(shù)定位：ES打靶是CRISPR前時(shí)代的金標(biāo)準(zhǔn)，尤其適用于大片段編輯（>10 kb）和復(fù)雜基因修飾（如條件性敲除）。
關(guān)鍵步驟解析：
載體構(gòu)建：
同源臂長(zhǎng)度通常為3-5 kb，大片段插入需BAC載體。
ES細(xì)胞系選擇：
常用品系：129S6/SvEvTac（高重組效率）、C57BL/6N（背景純凈）。
嵌合體制備：
囊胚注射后嵌合率約20-70%，需通過(guò)毛色標(biāo)記（如白化宿主）直觀篩選。
EPS細(xì)胞（Extended Pluripotent Stem Cells）由我國(guó)科學(xué)家于2017年shou次報(bào)道，其優(yōu)勢(shì)包括：
效率提升：
打靶效率達(dá)傳統(tǒng)ES細(xì)胞的10-100倍。
周期縮短：
嵌合體一步獲得，省去3個(gè)月種系傳遞。
全能性增強(qiáng)：
單細(xì)胞注入囊胚即可生成100%嵌合體。
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